Vaccinul Johnson & Johnson - AVIZAT în UE. Cât de eficient este primul ser care se administează într-o singură doză

Johnson & Johnson, la un pas de autorizare în UE
Johnson & Johnson, la un pas de autorizare în UE

Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, joi, autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson & Johnson împotriva coronavirusului, potrivit dpa. Acesta va fi al patrulea ser introdus în campaniile de imunizare din blocul comunitar, după cele dezvoltate de Pfizer, Moderna și AstraZeneca. 

”Cu această ultimă opinie pozitivă, autoritățile din întreaga Uniune Europeană vor avea încă o opțiune pentru a combate pandemia și proteja viețile și sănătatea cetățenilor lor. Acesta este primul vaccin care poate fi folosit ca o singură doză”, a declarat directorul executiv al EMA, Emer Cooke.

Într-o postare pe Twitter, Agenția a dat asigurări că vaccinul este ”sigur și eficace”.

Vaccinul produs de Johnson & Johnson, denumit Janssen COVID-19, folosește un vector viral și este recomandat persoanelor de peste 18 ani. Principalele avantaje sunt că se administrează în doar o doză și că poate fi păstrat la temperatura frigiderului (2°C - 8°C) până la trei luni.

Potrivit testelor clinice, serul are o eficacitate de 85,9% împotriva formelor severe ale bolii și de 66,1% împotriva formelor moderate. Majoritatea efectelor secundare observate au fost durere la locul injecţiei, cefalee, oboseală şi dureri musculare. 

Vaccinul produs de Johnson & Johnson a fost deja aprobat în SUA și Canada. 

Citește și: ”Peste 5,7 milioane de doze de vaccin ajung în România în martie și aprilie. Andrei Baciu, detalii despre Johnson & Johnson”