De parcă asta nu ar fi tot, comitetul pentru siguranţă al EMA examinează şi niște cazuri de cheaguri de sânge apărute în urma vaccinării cu serul de la Johnson & Johnson.
În acest din urmă caz, Agenția Europană a Medicamentul a ținut să facă și o mențiune, respectiv aceea că vorbim despre un efect advers diferit de un alt efect advers rar identificat anterior, relatează Reuters.
