Comercializat sub numele de Lagevrio, acest medicament a fost aprobat la jumătatea lunii noiembrie de Agenţia Europeană pentru Medicamente, dar doar pentru utilizare în regim de urgenţă.
Lagevrio este autorizat din noiembrie în Marea Britanie şi în curs de autorizare în Statele Unite.
Un studiu clinic recent a indicat însă rezultate mai slabe decât cele intermediare, iar acest lucru a determinat multe ţări să mai aştepte înainte de a emite astfel de autorizări.
Potrivit rezultatelor complete, pastila anti-COVID dezvoltată de Merck reduce cu doar 30% – nu cu 50%, aşa cum s-a anunţat iniţial – rata de spitalizare şi de deces în rândul pacienţilor din grupele de risc.
