Potrivit ANPC, aproape 60% din măștile de protecție verificate aveau abateri de la standardele de calitate. Comisarii au dat 382 de sancţiuni - 114 avertismente şi 268 de amenzi, în valoare de 1,75 milioane de lei.
De asemenea, au fost oprite temporar de la comercializare peste 31 de milioane de măşti, iar alte peste 90.000 de măști au fost oprite definitv de la vânzare.
Inspectorii de la Protecția Consumatorilor ne spun și ce trebuie să urmărim la un produs, pentru a avea cât de cât garanția că nu este contrafăcut sau de proastă calitate.
- să aibă elementele de informare-caracterizare de pe eticheta produsului;
- să aibă instrucţiuni de utilizare
- să fie mentionață compoziţia materialului utilizat
- informațiile și instrucțiunile să fie traduse în limba română a informaţiilor si instrucţiunilor pe
- să aibă informații clare pentru identificarea producătorului/importatorului/distribuitorului şi adresa sediului în România
- să nu-i lipsească marcajul "CE" și declaraţia de conformitate
- să aibă indicaţii privind condiţiile speciale de depozitare şi/sau manipulare si/sau nerespectarea acestora, precum și informaţiilor privind modul de intreţinere a EIP
- să nu-i lipsească lotul și numărul de serie ori a altui element care să permită identificarea măştii
- să fie precizată lipsa înscrierii mărimii măştii
Alte elemente care pot induce în eroare cumpărătorul:
- în declaraţia de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal
- aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate
- aplicarea marcajului CE la produsele „măşti igienice lavabile„ şi „măsti igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecţie şi nici din grupa dispozitivelor medicale” pe declaraţia de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004;
- neconcordanţă între denumirea produsului şi informaţiile de pe ambalaj şi cele din declaraţia de conformitate emisă de producător
- instrucţiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fişa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deşi documentaţia menţionează tipul I.
Potrivit ANPC, au fost avute în vedere şi notificările RAPEX ale statelor membre cu privire la măşti. În acest context, au fost găsite la comercializare produse notificate prin sistemul RAPEX, acestea fiind oprite definitiv de la comercializare
